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Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome

Further information on this disease (ORPHANET)

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Parent facilities 0

Genetic Advices 3

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Website
Email

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Diamond-Blackfan anemia
Noonan syndrome
Li-Fraumeni syndrome
Hereditary retinoblastoma
Beckwith-Wiedemann syndrome
Hereditary nonpolyposis colon cancer
Xeroderma pigmentosum
Ataxia-telangiectasia
Common variable immunodeficiency
Silver-Russell syndrome
Full NF2-related schwannomatosis
Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
Familial ovarian cancer
Von Hippel-Lindau disease
Inherited cancer-predisposing syndrome

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Website
Email

Syndrome de Costello
Syndrome de Beckwith-Wiedemann
Maladie de von Hippel-Lindau
Schwannomatose liée à NF2 germinale
Xeroderma pigmentosum
Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC
Syndrome héréditaire de prédisposition aux cancers rénaux
Syndrome de Noonan
Syndrome de Li-Fraumeni
Syndrome de Cockayne
Anémie de Blackfan-Diamond
Cancer de l'ovaire, forme familiale
Ataxie-télangiectasie
Syndrome de Silver-Russell
Syndrome de Maffucci

11.5638424 48.1388336 MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München

MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München

Bayerstr. 3-5
80335 München

089 30908860
089 309088666
Website
Email

ZET - Zentrum für erbliche Tumorerkrankungen
Schwerpunkt neuromuskuläre Erkrankungen

Syndrome de Cowden
Cancer du côlon héréditaire non polyposique
Dystrophie musculaire
Myopathie congénitale
Syndrome de polypose intestinale
Syndrome d'Ehlers-Danlos
Syndrome myasthénique congénital
Maladie mitochondriale

Care facilities 7

7.104641914215888 50.700016 Zentrum für seltene endokrine Störungen des Kindesalters am Universitätsklinikum Bonn

Zentrum für seltene endokrine Störungen des Kindesalters am Universitätsklinikum Bonn

Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB) Universitätsklinikum Bonn

Venusberg Campus 1
53127 Bonn

0228 28733223
0228 28733472
Website
Email

Diabète sucré rare
Polyendocrinopathie auto-immune
Néoplasie endocrinienne multiple
Syndrome de Cowden
Syndrome tumoral hamartomateux lié à PTEN

11.936651600363621 51.50197945 Interdisziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien am Universitätsklinikum Halle (Saale)

Interdisziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien am Universitätsklinikum Halle (Saale)

Universitätsklinikum Halle (Saale)

Ernst-Grube-Straße 40
06120 Halle (Saale)

0345 5573013
0345 557902441
Website
Email

Rare arteriovenous malformation
Parkes Weber syndrome
Cowden syndrome
Hemihyperplasia-multiple lipomatosis syndrome
Congenital hemangioma
Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome
Bockenheimer syndrome
Proteus syndrome
Blue rubber bleb nevus
Kaposiform hemangioendothelioma
Rare lymphatic malformation
Klippel-Trénaunay syndrome
CLOVES syndrome

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln

Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47897684
0221 4781460221
Website
Email

Syndrome de Bohring-Opitz
Syndrome de Bloom
Syndrome de Cowden
Syndrome de Costello
Néoplasie endocrinienne multiple
Syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba
Ataxie-télangiectasie
Syndrome de Beckwith-Wiedemann

8.486740097937231 49.49235245 Interdiziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien der Universitätsmedizin Mannheim

Interdiziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien der Universitätsmedizin Mannheim

Universitätsmedizin Mannheim Zentrum für Seltene Erkrankungen Mannheim

Theodor-Kutzer Ufer 1-3
68167 Mannheim

0621 3834577
0621 383734577
Website
Email

Malformation lymphatique microkystique
Malformation lymphatique rare
Malformation glomuveineuse
Phénomène de Kasabach-Merritt
Malformation veineuse cutanéomuqueuse multiple
Malformation veineuse osseuse primaire
Malformation artérioveineuse pulmonaire

11.5638617 48.1294423 Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum

Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München

089 440056391
089 440056202
Website
Email

Spezialsprechstunde für Genodermatosen
Spezialsprechstunde für Kollagenosen
Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
Spezialsprechstunde kutane Lymphome
Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
Spezialsprechstunde für Mastozytosen
Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom

Pachyonychie congénitale
Syndrome PAPA
Syndrome de Birt-Hogg-Dubé
Dysplasie ectodermique
Incontinentia pigmenti
Lupus érythémateux cutané rare
Lupus érythémateux discoïde
Kératodermie palmoplantaire héréditaire
Maladie des cheveux annelés
Xanthogranulome juvénile
Ichtyose
Syndrome de Griscelli
Trichothiodystrophie

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11.478604674339296 48.10682940641875 Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Heiglhofstr. 65
81377 München

089 710090
089 71009253
Website
Email

Retard de développement, déficience intellectuelle et trouble du spectre de l'autisme associés à GRIN2B
Syndrome de retard de développement-dysmorphie faciale par déficit en MED13L
Syndrome de délétion 22q11.2
Achondroplasie
Syndrome Kabuki
Syndrome des spasmes infantiles
Encéphalopathie épileptique à début précoce et déficience intellectuelle liées à une mutation de GRIN2A
Syndrome KBG
Syndrome de Hennekam
Syndrome ADNP
Syndrome d'Aicardi-Goutières
Syndrome de Rubinstein-Taybi

9.956692457199098 49.80052959353594 Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie am Universitätsklinikum Würzburg

Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie am Universitätsklinikum Würzburg

Universitätsklinikum Würzburg

Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg

0931 20126351
0931 20126700
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Spezialsprechstunde für Ichthyosen
Spezialsprechstunde für Alopecia areata
Spezialsprechstunde für Autoimmunkrankheiten der Haut
Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie

Autoimmune bullous skin disease
Ichthyosis
Systemic disease with skin involvement
Pigmentation anomaly of the skin
Rare skin tumor or hamartoma
Hair anomaly

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